Министерство обороны РФ сообщает, что эффективность вакцины подтвердили промежуточные анализы.
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, специалисты которого работают над созданием вакцины вместе с ведомством, уже приступил к финальному этапу тестирования вакцины.
Группа добровольцев из первой группы, вызвавшаяся тестировать отечественный препарат, пока находится в стационаре до 15 июля — на них проверяли переносимость и безопасность вакцины.
Вторая группа получит второй компонент вакцины 13 июля. Первый компонент должен был подтвердить или опровергнуть эффективность и иммуногенность вакцины, второй же призван закрепить иммунитет, увеличив его продолжительность.
Минобороны опубликовало заявление, в котором сказано, что у обеих групп наблюдается иммунный ответ на вакцину от COVID-19, жалобы на самочувствие отсутствуют, а состояние здоровья у всех добровольцев хорошее. Негативных побочных эффектов тоже не наблюдается.
Итоговый медицинский осмотр всех добровольцев состоится на 42 день после введения вакцины.
