Генное редактирование осуществлялось при помощи фермента CRISPR-Cas13b. Выяснилось, что он эффективно разрушает части генома вируса, связываясь с РНК вируса.
CRISPR-Cas13b воспринимает их как мишени, поэтому, воздействуя на РНК вируса SARS-CoV-2, CRISPR-Cas13b подавляет его репликацию.
Авторы методики уже протестировали её в лабораторных условиях на заражённых человеческих клетках. Выяснилось, что метод отлично работает с разными вариациями вируса, в том числе и с его новыми штаммами.
Учёные заявляют, что их метод может помочь быстро разработать противовирусные препараты и для других вирусов. Всё дело в гибкости созданного ими инструмента. Чтобы создать нужный противовирусный препарат, нужна лишь вирусная последовательность. Авторы отмечают, что их разработка пригодна для создания лекарств от гриппа, Эболы и, вероятно, ВИЧ.
Сотрудники Онкологического центра Питера МакКаллума в Мельбурне уверены, что их методика окажется весьма эффективной. Поэтому совсем скоро они намерены протестировать её на животных, а затем, если всё пойдёт хорошо, и на людях.
Вам будет интересно
Привет, гастрит, или почему нельзя пить кофе по утрам
Врач-диетолог Ирина Лизун сообщила, что кофе способствует выделению соляной кислоты. При употреблении напитка натощак, кислота, необходимая…
Шесть продуктов, которые точно помогут похудеть
Всем, кто ведёт борьбу с лишними килограммами, необходимо принимать пищу часто и маленькими порциями. Диетологи очень…
Дети в Англии не хотят прививаться от Covid-19
Исследование детей в Англии показало, что дети младшего возраста нерешительнее относятся к вакцинации. По данным опроса…
В России начали разработку быстрого метода диагностики сосудов
В БФУ идет разработка нового метода определения сосудистых заболеваний по анализу крови. Сам метод будет основан…
